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崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)在質(zhì)量管理部主任領(lǐng)導(dǎo)下,推進(jìn)公司質(zhì)量管理戰(zhàn)略落地, 按照法律法規(guī)要求和公司實(shí)際情況，搭建公司器械工業(yè)企業(yè)質(zhì)量管理體系，持續(xù)運(yùn)行，改進(jìn)提升；2. 制定工業(yè)企業(yè)的年度質(zhì)量管理目標(biāo)，落實(shí)對工業(yè)企業(yè)的日常管理；負(fù)責(zé)督促工業(yè)企業(yè)缺陷項(xiàng)整改，指導(dǎo)和督促子公司進(jìn)行質(zhì)量管理能力提升；開展對工業(yè)企業(yè)的考核評價(jià)；3. 制定貼牌企業(yè)管理辦法，跟進(jìn)貼牌產(chǎn)品的質(zhì)量情況，與合作企業(yè)溝通，持續(xù)改進(jìn)；4. 開展對擬合作工業(yè)企業(yè)的盡調(diào)，撰寫盡調(diào)報(bào)告，提供合作意見和建議；5. 其他工作：如協(xié)同開展經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理等等其他部門或公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的任務(wù)。任職資格：1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、醫(yī)藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)； 2. 具有 8年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)（具有有源產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先），對器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的問題有豐富的預(yù)判和處理經(jīng)驗(yàn)； 3. 熟悉器械GMP 法規(guī)、注冊法規(guī)、產(chǎn)品及工藝知識和工廠質(zhì)量要求； 4. 熟練使用 office 等辦公軟件； 5. 具有ISO9001和ISO13485內(nèi)審員證書；具有質(zhì)量體系外審員證書，六西格瑪黑帶或綠帶認(rèn)證優(yōu)先；6. 具有較強(qiáng)的判斷與決策能力、統(tǒng)籌管理能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、溝通與協(xié)調(diào)能力和文字表達(dá)能力。 職能類別：質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)