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公司：國藥通用醫療影像有限公司（籌）
職位描述：
1.制定新產品首次注冊和產品變更的注冊計劃，與其他職能團隊緊密合作，協助撰寫和編輯技術文檔，確保注冊文件的質量并確保產品的及時注冊；
2.負責醫療器械注冊從項目啟動到產品上市的全過程；積極與檢測所、藥監局等外部機構聯系，加快注冊流程；
3.對已注冊產品的變化進行評估，并確定是否需要變更注冊；
4.制定計劃及時提交產品延續注冊申請，以確保產品的持續供應；
5.能夠識別和應用法規要求，并且能夠評估對注冊的影響；
6.根據要求支持藥監檢查，并協助維護產品的合規性；
7.確保符合產品說明書和標簽的法規要求；
8.管理現有的產品注冊證書信息和UDI的發布；
9.適當時，提供法規輸入，風險評估指導以滿足監管要求所需的糾正措施。
任職資格：
1.熟練使用MS Office 辦公軟件；
2.本科及以上學歷，材料、工程、生物技術、制藥等相關專業;
3.良好的溝通能力;
4.英語聽說讀寫溝通能力;
5.5年以上醫療器械公司法規事務工作經驗優先;
6.有團隊精神，響應客戶需求；
7.能抗壓并適應不斷變化做出積極響應。